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公司新聞

明德生物新冠病毒核酸檢測試劑獲美國FDA緊急使用(PEUA)受理!

發(fā)布時(shí)間:2020-03-25

  美國FDA于2020年3月21日回函明德生物新冠病毒核酸檢測試劑COVID-19(SARS-CoV-2) Nucleic Acid Test Kit緊急使用申請,并下發(fā)受理號,試劑正式進(jìn)入審核階段,已獲在美緊急情況下銷售權(quán)利。

  

 

  

 

  北京時(shí)間3月17日夜,F(xiàn)DA緊急出臺最新新冠病毒檢測指導(dǎo)政策 【Policy for Diagnostic Tests for Coronavirus Disease-2019 during the Public Health Emergency】

  

 

  

  政策指出,鑒于美國范圍內(nèi)新冠感染病例不斷增加,以及在公共衛(wèi)生緊急情況下迫切需要擴(kuò)大美國的新冠病毒檢測能力,F(xiàn)DA不反對生產(chǎn)商在美國銷售已經(jīng)完成驗(yàn)證的SARS-CoV-2試劑盒,但與此同時(shí),F(xiàn)DA要求該制造商應(yīng)當(dāng)在15天內(nèi)完成試劑盒的所有驗(yàn)證工作并提交EUA(Emergency Use Authorization)申請。

  本次受理的明德生物新冠病毒核酸檢測試劑盒可兼容具備FAM、VIC、ROX 通道的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀,實(shí)現(xiàn)2019新型冠狀病毒和COVID-19早期篩查的目的。

  3月13日,武漢明德生物科技股份有限公司新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒、核酸提取試劑、新型冠狀病毒IgM/IgG抗體檢測試劑盒(膠體金法)、血?dú)夥治鰞x、血?dú)鈾z測試劑盒、高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測試劑盒共6個產(chǎn)品獲得歐盟CE準(zhǔn)入,擁有進(jìn)入歐盟市場資格,目前已進(jìn)入多個國家試用和銷售。

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